傳代方法

①準(zhǔn)備無(wú)菌水1支，90mm抗性平板2塊； ②安瓿管表面消毒后在安全柜中打開(kāi)，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無(wú)菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎； ③吸取0.5mL無(wú)菌水打入凍干管，充分溶解后液涂布抗性平板，200μL/個(gè)； ④將抗性平板置于上述條件培養(yǎng)18-24h后進(jìn)行觀察（禁止密封纏繞平板）； ⑤挑取單菌落接種到50mL液體LB抗性培養(yǎng)基中，37℃搖床培養(yǎng)過(guò)夜； ⑥根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，吸取適量菌液進(jìn)行質(zhì)粒抽提；

生長(zhǎng)條件

37℃；18-24h；好氧

存儲(chǔ)條件

2-8℃

安全等級(jí)

1

應(yīng)用領(lǐng)域

蛋白表達(dá)