簡要描述:novocib:PRECICE® HPRT Assay Kit 貨號(hào):#K0709-01-2
詳細(xì)介紹
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | #K0709-01-2 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
novocib:PRECICE® HPRT Assay Kit 貨號(hào):#K0709-01-2
24 analyses (8 samples in triplicate) with HPRT enzyme
PRECICE® HPRT 檢測試劑盒提供了第一個(gè)用于測量 HPRT 活性的非放射性方案,采用方便的 96 孔板形式。
次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (HPRT, EC 2.4.2.8) 是嘌呤補(bǔ)救途徑的關(guān)鍵酶,由高度可變的 HPRT1 基因編碼。已描述與人類遺傳疾病相關(guān)的 HPRT1 基因中有 300 多種突變導(dǎo)致 HPRT 酶部分或全缺乏。完*性 HPRT 缺乏癥是一種罕見的人類遺傳病,也稱為 Lesch-Nyhan 綜合征。在某些情況下,痛風(fēng),更常見的嘌呤紊亂,也可能繼發(fā)于 HPRT 缺乏癥(Ceballos-Picot I. 等人,2010 年)。HPRT1 基因的高變異性使基因檢測復(fù)雜化。目前,使用放射性標(biāo)記的 14C-次黃嘌呤在色譜測定中測試紅細(xì)胞裂解物中的 HPRT 酶功能 (Cartier, P. et al, 1968)。
原理:
通過追蹤 IMP 脫氫酶氧化的 IMP 的產(chǎn)生來測量 HPRT 活性。這個(gè)過程導(dǎo)致 NADH2 的形成,在 340 nm 處通過分光光度法連續(xù)監(jiān)測以進(jìn)行實(shí)時(shí)測量。
檢測 6.75 nmol/h/ml 至 340 nmol/h/ml 的 HPRT 活性,能夠表征*全和部分缺陷。
測量不精確度:1.5%(運(yùn)行內(nèi))、5%(日間)和 6.5%(總計(jì))。
在 2 小時(shí)內(nèi)同時(shí)分析多達(dá) 15 個(gè)樣品,一式三份。
無需樣品制備或事先滅活細(xì)胞 5'-核苷酸酶。細(xì)胞裂解物直接用于連續(xù)監(jiān)測 HPRT 活性。
通過 PRECICE® HPRT 檢測試劑盒測量的紅細(xì)胞、PBMC 和培養(yǎng)細(xì)胞裂解物中 HPRT 的比活性與先前通過放射化學(xué)程序獲得的活性相當(dāng)。
Cells | PRECICE® HPRT Assay Kit | Published Data | References |
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RBC specimen 1 (n=4) | 76.94±2.5 nmol/h/mg of Hgb | 80–120 nmol/h/mg of hemoglobin | 4 |
RBC specimen 2 (n=12) | 78.03±5.52 nmol/h/mg of Hgb | ||
RBC specimen 3 (n=4) | 88.7±3.41 nmol/h/mg of Hgb | ||
PBMC specimen 1 (n=4) | 159.91±3.60 nmol/h/mg of protein 19.7±0.6 nmol/h/106 PBMC | 343±18 nmol/h/mg of protein 10.2–18.0 nmol/h/106 PBMC | 4 |
PBMC specimen 2 (n=4) | 152.30±4.94 nmol/h/mg of protein 21.3±0.42 nmol/h/106 PBMC | 5 | |
Human Dermal Fibroblasts (Invitrogen) | 70.91±2.67 nmol/h/mg of protein | 81–127 nmol/h/mg of protein | 6 |
W20-17 cells (ATCC) | 91.95±4.49 nmol/h/mg of protein |
每小時(shí) 340 nm 處吸光度增加的速率與人重組 HPRT 酶濃度的函數(shù)關(guān)系(NovoCIB,參考文獻(xiàn) E-Nov-9)。在*全反應(yīng)混合物中稀釋至最終血紅蛋白濃度 1mg/ml (n=4) 的 3 種不同對照溶血物對應(yīng)的吸光度變化由實(shí)心方塊、實(shí)心三角形和實(shí)心圓表示。插入片段顯示,在 21 ng/ml 至 1.5 μg/ml 的整個(gè)重組 HPRT 范圍內(nèi)觀察到線性相關(guān)性;單位相同。
Ablation of Atp5if1 impairs metabolic reprogramming and proliferation of T lymphocytes and compromises mouse survival
I. Romero-Carraminana, S. Dominguez-Zorita, P.B. Esparza-Molto, J. M. Cuezva (2024) iScience 27, 109863
Electron transport chain inhibition increases cellular dependence on purine transport and salvage
Z. Wu, D. Bezwada, F. Cai, J. Garcia-Bermudez, M. Ni, R.J. DeBerardinis, Cell Metab. 2024 Jun 7:S1550-4131(24)00190-6
Therapeutic gene correction for Lesch-Nyhan syndrome using CRISPR-mediated base and prime editing (2023)
G. Jang , H. Rim Shin, H.-S. Do , J. Kweon , S. Hwang , S. Kim, S. Hee Heo, Y. Kim, B. Lee Molecular Therapy - Nucleic Acids ; 31: 586-595.
Rescuing compounds for Lesch-Nyhan disease identified using stem cell-based phenotypic screening (2020)
V. Ruillier, J. Tournois, C. Boissart, M. Lasbareilles, G. Mahé, L. Chatrousse, M. Cailleret, M. Peschanski, A. Benchoua JCI Insight 5(4): e132094.
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase and inosine 5'-monophosphate dehydrogenase activities in three mammalian species: aquatic (Mirounga angustirostris), semi-aquatic (Lontra longicaudis annectens) and terrestrial (2015)
M. Barjau Pérez-Milicua, T. Zenteno-Savín, D.E. Crocker, J.P. Gallo-Reynoso Front Physiol.; 6: 212.
Prolonged fasting increases purine recycling in post-weaned northern elephant seals
José Guadalupe So?anez-Organis, José Pablo Vázquez-Medina, Tania Zenteno-Savín, Andres Aguilar, Daniel E. Crocker, Rudy M. Ortiz J Exp Biol (2012) 215 (9): 1448-1455.
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