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從大多數(shù)水凝膠基質(zhì)中收集細胞并非易事。使用刺激性化學(xué)溶液、強酶或改變溫度可能會損壞您的細胞。這些方法的細胞回收率很低。使用VitroGel系統(tǒng)，從水凝膠基質(zhì)中收集細胞就像進行3D細胞培養(yǎng)一樣容易。使用我們的無酶VitroGel®細胞回收溶液，科學(xué)家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細胞。該溶液可以在恢復(fù)過程中保持高細胞活力。細胞在恢復(fù)后可以在2D和3D培養(yǎng)物中進行傳代培養(yǎng)。VitroGel細胞恢復(fù)溶液有助于從水凝膠基質(zhì)中釋放離子分子，將固體水凝膠轉(zhuǎn)化為軟水凝膠...

第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩(wěn)定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細胞培養(yǎng)基混合。水凝膠分子與細胞培養(yǎng)基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質(zhì)結(jié)構(gòu)（水凝膠）。當(dāng)使用少量離子分子時，水凝膠形成過程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復(fù)的機械性能，這使得水凝膠易于轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細胞培養(yǎng)基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質(zhì)中并進一步使水凝膠交聯(lián)飽和。在此過程中會形成固...

VITROGEL®是一種不含異種物質(zhì)的生物功能水凝膠系統(tǒng)我們先進的水凝膠系統(tǒng)密切模仿天然細胞外基質(zhì)(ECM)環(huán)境，在生物功能和操作簡便性之間實現(xiàn)了出色的平衡，以建立穩(wěn)健的3D細胞培養(yǎng)平臺和可注射輸送系統(tǒng)，以推進藥物發(fā)現(xiàn)、組織工程、細胞療法和個性化醫(yī)療?；趧游锏幕啄ひ阎伍g不一致，并且有超過2,000種未定義的成分。相比之下，VitroGel系統(tǒng)是一種定義明確的合成水凝膠，具有功能性配體修飾，不含動物或人類化合物。VitroGel系統(tǒng)提供強大的水凝膠特性，具有可控...

使用VITROGEL水凝膠的多種細胞培養(yǎng)方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統(tǒng)適用于許多3D細胞培養(yǎng)和應(yīng)用。選擇“即用型”水凝膠系統(tǒng)以優(yōu)化配方和簡化操作流程，或選擇高濃度水凝膠系統(tǒng)，通過“混合搭配”和調(diào)整水凝膠來創(chuàng)建定制的微環(huán)境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統(tǒng)來滿足許多研究需求。為了展示我們水凝膠的靈活性，我們列出了五種流行的可以使用我們的水凝膠進行的細胞培養(yǎng)方法：3D細胞培養(yǎng)、2D水凝膠涂層、靜態(tài)懸浮培養(yǎng)、水凝膠細胞珠和作為可注射載體。這五種培養(yǎng)方法適...

喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們的分子目標(biāo)已確定為人類DNA拓撲異構(gòu)酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應(yīng)的重新加入步驟來抑制topoI，從而導(dǎo)致共價反應(yīng)中間體（可裂解復(fù)合物）的積累。CPT殺死細胞的主要機制是通過推進復(fù)制叉和topo-I可裂解復(fù)合物之間的潛在致命碰撞進行S期特異性殺傷。與轉(zhuǎn)錄機制的碰撞也被證明會觸發(fā)長壽命的共價topo-IDNA復(fù)合物的形成，這有助于CPT細胞毒性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了涉及topo-I共價修飾的兩種針對topo-...

低聚乙二醇或聚乙二醇(PEG)是對蛋白質(zhì)吸附最“惰性”的化學(xué)基團。PEG的惰性或防污性能歸因于其親水性。PEG主鏈廣泛地與水分子氫鍵結(jié)合，導(dǎo)致形成部分結(jié)構(gòu)化的水化層。蛋白質(zhì)分子的吸附需要破壞這種結(jié)構(gòu)化的水層，并受到焓抑制。蛋白質(zhì)吸附還導(dǎo)致PEG層向固體表面壓縮，并且在熵上是不利的，圖1。事實上，PEG和其他低聚醚或聚醚已成功用作固定蛋白質(zhì)分子的惰性表面。示例包括Au上的低聚乙二醇(OEG)封端鏈烷硫醇自組裝單分子層(SAM)，正如Whitesides小組和其他人所證明的那樣，...