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自動細胞計數(shù)儀的方案設(shè)置說明
自動細胞計數(shù)儀的方案設(shè)置說明 2025-07-10

CellDrop™自動細胞計數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置,為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動執(zhí)行細胞計數(shù)過程,并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評估。借助雙熒光和明場光學(xué)元件,它們可以通過加速初始計數(shù)和消除手動過程可能存在的誤差幅...

  • 含有伯氨基的生物分子的 NHS 酯標(biāo)記介紹 2024-03-13

    NHS(N-羥基琥珀酰亞胺)酯和其他活化酯(磺基-NHS、磺基四氟苯基-STP)是適合氨基修飾的反應(yīng)性化合物。NHS是最常見的活化酯類型。常見的修飾是熒光標(biāo)記、熒光猝滅劑和其他報告基團??梢允褂没罨ミB接炔烴和疊氮基,以使生物分子適應(yīng)點擊化學(xué)。尤其常見的是蛋白質(zhì)和肽的修飾,因為它們幾乎總是含有氨基。其他例子是氨基寡核苷酸的修飾、氨基修飾的DNA和含氨基的糖。NHS酯與氨基的反應(yīng)強烈依賴于pH值:在低pH值下,氨基被質(zhì)子化,并且不會發(fā)生修飾。在高于最佳pH值時,NHS酯的水解速...

  • 蛋白質(zhì)和其他硫醇化生物分子的馬來酰亞胺標(biāo)記 2024-03-13

    硫醇與馬來酰亞胺的反應(yīng)是廣泛用于生物共軛和標(biāo)記生物分子(包括蛋白質(zhì)和肽)的過程。它按照以下方案進行:馬來酰亞胺是對硫醇表現(xiàn)出高選擇性的親電子化合物。雖然馬來酰亞胺在自然界中幾乎不存在,但硫醇卻非常豐富。它們以半胱氨酸殘基形式存在于蛋白質(zhì)和肽中。盡管天然DNA不含硫醇,但具有硫醇基團的合成寡核苷酸可以很容易地制備。硫醇易于氧化二聚并形成二硫鍵。因此,半胱氨酸殘基形成二硫鍵,從而穩(wěn)定蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)。二硫化物不與馬來酰亞胺反應(yīng)。因此,有必要在綴合前還原二硫化物并排除反應(yīng)中的氧氣。...

  • 使用 Pico488 進行 DNA 定量 2024-03-12

    Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑,用于在無法通過測量260nm吸光度來確定雙鏈DNA濃度時測量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結(jié)合雙鏈DNA,因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)不會妨礙測量。與雙鏈DNA結(jié)合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發(fā)射光。為了檢測測定讀數(shù),可以使用任何類型的熒光計或熒光板讀數(shù)器。Pico488測量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實現(xiàn)精確、可重復(fù)的熒光測量,我們建議在TE緩沖液(10...

  • 炔烴修飾的寡核苷酸與染料疊氮化物的綴合 2024-03-12

    點擊化學(xué)緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成,或者您也可以在我們的網(wǎng)站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合,形成五元雜環(huán)。這兩個基團(疊氮基和炔烴)在天然生物分子中都極為罕見,因此該反應(yīng)具有高度特異性,可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)存在下、中性pH值下進行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對于此反應(yīng),您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...

  • 炔烴或疊氮化物修飾的蛋白質(zhì)與染料疊氮化物或炔烴的綴合 2024-03-12

    蛋白質(zhì)標(biāo)記緩沖液適用于CuAAC與蛋白質(zhì)的反應(yīng),可保護生物分子免受活性氧的損害。該反應(yīng)可用于具有炔烴或疊氮基團的蛋白質(zhì),以及用疊氮基團代謝標(biāo)記的細胞或細胞裂解物的組分。疊氮化物與末端炔烴綴合,形成五元雜環(huán)(1,2,3-三唑)。這兩個基團(疊氮基和炔烴)在天然生物分子中都極為罕見,因此該反應(yīng)具有高度特異性,可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)化合物存在下進行,幾乎不依賴于pH值。蛋白質(zhì)標(biāo)記緩沖液針對蛋白質(zhì)操作進行了優(yōu)化,含有銅(II)鹽(催化活性銅(I)化合物的穩(wěn)定前體)、...

  • 使用點擊化學(xué)測定細胞增殖和 DNA 復(fù)制 2024-03-12

    細胞增殖測定廣泛應(yīng)用于細胞毒性研究、癌癥研究和細胞生物學(xué)的許多其他領(lǐng)域。其中許多可以通過熒光標(biāo)記對增殖細胞進行可視化,并且適合高通量篩選。檢測復(fù)制的DNA可以說是檢測增殖的最直接方法。這是通過使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實現(xiàn)的,該核苷在復(fù)制過程中融入DNA。然后,細胞DNA中的這些核苷修飾可以通過抗BrdU抗體檢測到。盡管具有特異性,但這種測定方法繁瑣且難以重現(xiàn),因為需要用刺激性試劑處理細胞,以使DNA暴露于抗體,否則這些抗體不會穿透細胞結(jié)構(gòu)。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫...

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